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格林尼亚反应

格林试剂和某些活泼氢化合物（水、醇、酸等）、co2、---化合物、金属或非金属卤代物等的反应成为格林尼亚反应。

常用以制备烃类、醇、酮、酸等

格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，清远乙炔基---，需使用高纯度的，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，还会产生废弃物和毒性。

为探索更为简便、的制备方法，格氏试剂乙炔基---，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的便可在短时间内简便、地制备格氏试剂。

此种制备方法能将的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高纯度的，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，乙炔基---厂家，可用于多种有机合成反应。

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格氏试剂会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子---团生物化合物反应（如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时，可以使用稀---或稀---，但是当

产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。

在此种情况下，用---水溶液是一种比较好的选择。

格氏试剂可以与各种---亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛

反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏试剂可以选择性地与醛反应。

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