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有机合成中格氏试剂的反应作用简介
格氏试剂和有机组试剂与烃基化试剂的偶联反应（wurtz反应）一般副反应多，乙炔基---厂家，产率较低，合成价值不大，只有与---、---或---卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是，它们可与磺酸酯进行偶联反应，收率尚好。
---锂和---锂可与仲卤代烃反应，格氏试剂乙炔基---，与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类试剂的化反应。
烯丙型金属试剂有两个反应中心：a一位和y-位，在两反应中心反应的比
例取决于两碳原子的立体环境和亲电试剂的性质。在某些情况下与亲电试剂的反应几乎全发生在y-位，绵阳乙炔基---，例如基---与---反应只得到a一---基---。这个特点常用于---和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。
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乙炔基---基本信息
中文名称:乙炔基---
1. 闪点（oc）：-28.9
2. 比旋光度（o）：未确定
3. 自燃点或引燃温度（oc）：未确定
4. 蒸气压（mmhg，20oc）：未确定
5. 饱和蒸气压（kpa，114.4 oc）：未确定
6. 燃烧热（kj/mol）：未确定
7. 临界温度（oc）：未确定
8. 临界压力（mpa）：未确定
9. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
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有机金属试剂
元素有机化合物是指有机基团以碳原子直接与金属或非金属元素（h，o，n，乙炔基---工厂，cl，br，i，s等非金属元素除外）相连接的化合物。
如果有机基团是通---原子与金属或非金属元素连接的，这一类化合物就不属于元素有机化合物。
例如:醇钠（rona）、[(ro)3po]
一般将含有金属-碳键(m-c)的化合物称为有机金属化合物或金属有机化合物。
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