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格氏试剂

格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。

与---反应则得到羧酸。一般而言，格氏试剂与---、内酯或---的反应难以停留在酮这一阶段，因为后者更活泼，进一步的加成反应速度更快，乙炔基---价格，直接生成叔醇。

因此，在一般情况下，乙炔基---工厂，不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮，但可用于含两个相同的叔醇的制备。

此法曾被用于天然产物榄香醇（elemol）的合成。

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反应机理

格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（set）过程实现的，反应是在镁金属表面实现的。

格氏试剂和---化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。

低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。

空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（cmg键较弱）更倾向于进行自由基机理，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。

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