格氏试剂乙炔基----泰州乙炔基----言仑生物

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    2022-7-25

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羧酸衍生物与格氏试剂加成,首先生成酮,再进一步反应生成叔醇。

酰卤或---与一分子格氏试剂在低温下反应,格氏试剂乙炔基---,可以使反应停止在生成酮的阶段。

n,n-二取代---与格氏试剂反应,首先形成稳定的加成产物,水解后生成酮。

如果是---胺衍生物,则生成醛。格氏试剂与weireb---反应生成酮。

当量格氏试剂与双取代---反应生成叔胺。

格氏试剂还可以用于制备酸,将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入---气体,可以得到多一个碳的羧酸盐,分解后生成羧酸。


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格氏试剂会与质子性溶剂(如水),或带有酸性质子---团生物化合物反应(如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应,格氏试剂以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时,泰州乙炔基---,可以使用稀---或稀---,但是当

产品为叔醇时,可能在酸性条件下发生消除反应,脱水形成烯烂。

在此种情况下,用---水溶液是一种比较好的选择。

格氏试剂可以与各种---亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛

反应,可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时,格氏试剂可以选择性地与醛反应。


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有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外,还连有无机原子,乙炔基---价格,可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的---及各元素与碳成键的类型,大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物,石键化合物以及非---键化合物等三大类。


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