乙炔基---—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基---的厂家

乙炔基---溶液

应用

乙炔基---溶液可用于：

炔烃复分解过程中炔烃组分的制备，以生成共轭二烯。

手性 α-（二苄---）醛的乙炔化。

乙炔基---的合成。

从 叔---和2-丁基---制备（三乙炔基）。

（+）-4-去柔红总合成中关键中间体的制备。

包装

100, 800 ml in sure/seal?

欢迎咨询言仑生物了解更多乙炔基---批发

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乙炔基---基本信息

中文名称:乙炔基---

1. 闪点（oc）：-28.9

2. 比旋光度（o）：未确定

3. 自燃点或引燃温度（oc）：未确定

4. 蒸气压（mmhg,20oc）：未确定

5. 饱和蒸气压（kpa,114.4 oc）：未确定

6. 燃烧热（kj/mol）：未确定

7. 临界温度（oc）：未确定

8. 临界压力（mpa）：未确定

9. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

有机金属试剂

从公元初到19世纪中叶，主要利用天然有机物(如动、植物的提取液)进行定性分析或定量分析。

从19世纪下半叶到20世纪20年代，就开始有了人工合成的有机试剂，例如用乙黄原---检验镍、铜、钼；用桑色素检验铝；用---偶合反应检测根；用α－亚----β-萘酚检测钴；用丁二肟检验镍等。

在30年代提出了基团和50年代末提出了分析功能团理论以后，人们为了寻找不同离子的分析功能团，做了大量有机试剂的筛选工作，合成了不少有实用价值的试剂 (如铜试剂、新铜试剂、镉试剂、铍试剂、钍试剂等)。

另一方面，有机试剂的结构理论研究(如电子效应、空间效应、取代基的影响) 促进了新型有机试剂的开发，例如杂环---类试剂。

在此期间也发展了单---变色酸类和双---变色酸类试剂。70年代中期，吸附剂和螯合树脂得到迅速发展。

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格氏试剂及相关反应

格氏试剂通过或芳基卤化物与金属镁之间的反应生成卤化物的活性顺序为i>;br>;ci>;f，实际应用中以碘化物和溴化物居多。

如果后续反应需要较高的反应温度，可以用thf替代作为反应溶剂(因为这些溶剂中的氧可以稳定镁试剂)。

格氏试剂的制备通法为:将卤化物溶解在或------中，滴入装有镁屑的烧瓶中，加入一颗碘或1,2-二澳---作为引发指示剂。先滴入少量卤化物，用吹风机加热，引发反应，待碘褪色后，继续滴入卤化物的溶液，保持反应体系微沸，直至反应完成。

活化试剂一般包括碘、或1,2-二澳---。